Peralatan Penulenan untuk penulenan Oligo
Spesifikasi
| Papan yang serasi | 1, 3, 5, 8. |
| Penapisan | penapisan tiupan, penapisan sedutan |
| Bilangan port suntikan | 5, 6, 7, 8, 9, 10. |
| Jenis plat yang serasi | Plat C18, plat perigi dalam, plat sintetik (serasi dengan kebanyakan plat sintetik), plat mikrotiter |
| Modul | paksi tunggal atau paksi ganda |
| Voltan | 220V |
| Waranti | 1 tahun |
| Tersuai | Diterima |
Cara Pemurnian yang berbeza
1. Penulenan Kromatografi Elektroforesis Gel
Gunakan kromatografi elektroforesis gel poliakrilamida penyahtuan untuk penulenan. Agen penyahtuan biasanya 4M formamida atau 7M urea, kepekatan akrilamida adalah antara 5-15%, dan kadar metakrilamida adalah terutamanya antara 2-10%.
Selepas elektroforesis, kedudukan jalur asid nukleik perlu ditentukan di bawah penyinaran cahaya ultraungu, gel yang mengandungi asid nukleik sasaran dipotong, asid nukleik dihancurkan dan dilarutkan, dan kemudian larutan larutan ditumpukan, dinyahgaram, diukur dan diliofilisasi.
2. DMT-On, Penulenan HPLC
Pilih mod DMT-On semasa sintesis, produk mentah telah disentrifugasi dan dipekatkan pada suhu bilik untuk menyingkirkan ammonia berlebihan selepas aminolisis.
Pemisahan dilakukan menggunakan lajur C18 dengan asetonitril dan 10% asid trietilamina-asetik (TEAA) sebagai eluen. Selepas elusi selesai, ia dipekatkan, dan kemudian kumpulan DMT disingkirkan dengan asid trifluoroasetik. Selepas peneutralan, beberapa garam dan molekul kecil disingkirkan melalui tiub pemotong, dan akhirnya dinyahgaramkan.
Kaedah ini boleh mendapatkan produk dengan ketulenan yang lebih tinggi, tetapi perlu memberi perhatian kepada berlakunya penyahpurinan.
3. DMT-Off, Penulenan HPLC
Pilih DMT-Off semasa sintesis, dan produk mentah disentrifugasi dan dipekatkan pada suhu bilik untuk menyingkirkan ammonia berlebihan selepas amonolisis.
Pemisahan telah dijalankan menggunakan turus C18 dengan asetonitril dan 10% asid trietilamina-asetik dalam air sebagai eluen. Selepas pemisahan selesai dan diukur, alikuot akan diliofilisasi.
Kaedah ini memerlukan pelarasan keadaan pemisahan yang teliti, dan juga boleh mendapatkan molekul sasaran yang agak tulen.
