Peralatan Pemurnian untuk penulenan Oligo
Spesifikasi
| Papan yang serasi | 1, 3, 5, 8. |
| Penapisan | penapisan pukulan, penapisan sedutan |
| Bilangan port suntikan | 5, 6, 7, 8, 9, 10. |
| Jenis plat yang serasi | Plat C18, plat telaga dalam, plat sintetik (serasi dengan kebanyakan plat sintetik), plat mikrotiter |
| Modul | paksi tunggal atau paksi dwi |
| voltan | 220V |
| Waranti | 1 tahun |
| Adat | Diterima |
Cara Bersuci yang berbeza
1. Pemurnian Kromatografi Elektroforesis Gel
Gunakan kromatografi elektroforesis gel poliakrilamida denaturasi untuk penulenan.Ejen denaturasi biasanya 4M formamide atau 7M urea, kepekatan akrilamida adalah antara 5-15%, dan bahagian metakrilamida adalah terutamanya antara 2-10%.
Selepas elektroforesis, kedudukan jalur asid nukleik perlu ditentukan di bawah penyinaran cahaya ultraungu, gel yang mengandungi asid nukleik sasaran dipotong, asid nukleik dihancurkan dan larut lesap, dan kemudian larutan larut lesap tertumpu, dinyah garam, dikuantifikasi dan diliofilkan.
2. DMT-On, Pembersihan HPLC
Pilih mod DMT-On semasa sintesis, produk mentah telah disentrifugasi dan tertumpu pada suhu bilik untuk mengeluarkan ammonia berlebihan selepas aminolisis.
Pengasingan dilakukan menggunakan lajur C18 dengan asetonitril dan 10% asid trietilamin-asetik (TEAA) sebagai eluen.Selepas elusi selesai, ia tertumpu, dan kemudian kumpulan DMT dikeluarkan dengan asid trifluoroacetic.Selepas peneutralan, beberapa garam dan molekul kecil dikeluarkan melalui tiub potong, dan akhirnya dinyahgaram.
Kaedah ini boleh mendapatkan produk dengan ketulenan yang lebih tinggi, tetapi perlu memberi perhatian kepada kejadian depurination.
3. DMT-Off, Pembersihan HPLC
Pilih DMT-Off semasa sintesis, dan produk mentah telah disentrifugasi dan pekat pada suhu bilik untuk mengeluarkan ammonia berlebihan selepas ammonolisis.
Pengasingan telah dijalankan menggunakan lajur C18 dengan asetonitril dan 10% asid trietilamin-asetik dalam air sebagai eluen.Selepas pemisahan selesai dan dikira, aliquot akan diliofilkan.
Kaedah ini memerlukan pelarasan berhati-hati keadaan pemisahan, dan juga boleh mendapatkan molekul sasaran yang agak tulen.
